Европейската агенция за лекарства (ЕМА) даде зелена светлина за употребата на ваксината на „Янсен“. България изчакваше официалното становище, за да реши дали да започне да прилага препарата на „Джонсън и Джонсън“. Това съобщи на брифинг след заседание на Националния ваксинационен щаб главният държавен здравен инспектор доц. Ангел Кунчев.
„Би било добре ваксината на „Янсен“ да се използва при групи, където ще е по-трудно да намерим хората за втора игла“, каза още той.
И допълни: „Смятаме да насочим част от ваксината към туристическата индустрия, да започнем имунизацията преди старта на сезона, тъй като ваксината е еднодозова и може да се издаде сертификат веднага след нея. Публикуван е графика на работа за имунизационните пунктове“.
Доц. Кунчев потвърди, че ще бъдат отворени отново зелените коридори за ваксинация. Той обаче отказа да прогнозира какво ще е желанието за ваксинация около празниците.
През следващите седмици ще има основно доставки на РНК ваксини, съобщи на брифинга директорът на Агенцията по лекарства Богдан Кирилов.
Днес в България пристигнаха 138060 дози от ваксината срещу COVID-19 на производителя „Пфайзер“ – „Байонтек“ и 14400 дози от ваксината на „Астра Зенека“. Доставените количества веднага са разпределени към регионалните здравни инспекции в страната.
Следващата доставка на ваксини срещу COVID-19 се очаква в сряда, 28 април, от производителя „Джонсън и Джонсън“ – 12 000 дози.
